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Se deben a una infección con proteínas priónicas mutadas, y clínicamente se caracterizan por demencia, mioclonias y otros signos neurológicos. Se distinguen, dentro de este grupo, la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y el insomnio familiar fatal, entre otras.
encefalopatía hepática
hepatic encephalopathy
Neurología
Encefalopatía motivada por una insuficiencia hepática y debida a la intoxicación por derivados del amoniaco. La sintomatología comprende desde la confusión discreta al coma. Son características las ondas trifásicas lentas en el electroencefalograma.
encefalopatía hipertensiva
hypertensive encephalopathy
Nefrología
Afectación cerebral difusa en pacientes con hipertensión arterial severa o maligna, que remite o es reversible tras controlar la tensión arterial. Se caracteriza por cefalea, visión borrosa, confusión, somnolencia, a veces crisis convulsivas generalizadas o ceguera cortical. En la exploración se detectan alteraciones mentales, disminución del nivel de conciencia, edema de papila, hemorragias y exudados retinianos, hipertensión arterial severa y ausencia de signos de focalidad neurológica. Se asocia a la elevación de la urea y de la creatinina en sangre.
encefalopatía metabólica
metabolic encephalopathy
Neurología
Encefalopatía causada por diversas alteraciones metabólicas, entre ellas las encefalopatías hepática y urémica.
encefalopatía multiquística
multicystic encephalopathy
Neurocirugía
Enfermedad que se caracteriza porque el cerebro presenta múltiples cavidades quísticas en la sustancia blanca y el córtex, rellenas de LCR y separadas por tabiques gliales cicatriciales. Suele haber un antecedente de isquemia anóxica o sepsis perinatal.
encefalopatía postanóxica
postanoxic encephalopathy
Neurología
Conjunto de trastornos neurológicos provocados por anoxia cerebral. Una variedad es la encefalopatía postanóxica tardía, que se caracteriza por la desmielinización masiva del sistema nervioso central al cabo de unas tres semanas de haber sufrido un episodio anóxico.
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