Diccionario de Medicina (e-m) - pág.82

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enfermedad de Machado-Joseph Machado-Joseph´s disease Neurología Ataxia progresiva con herencia autosómica dominante, asociada a lesiones de otros sistemas neurológicos. enfermedad de Marchiafava-Bignami Marchiafava-Bignami´s disease Neurología Trastorno neurológico que se caracteriza por la alteración de las funciones superiores, debido a la lesión del cuerpo calloso. Es secundaria a la ingesta crónica de alcohol. enfermedad de Marie-Fox-Alajouanine Marie-Fox Alajouanine´s disease Neurología Ataxia cerebelosa pura, generalmente debida a una atrofia cerebelosa cortical. Es una enfermedad autosómica recesiva que aparece en el adulto de forma esporádica. enfermedad de Maroteaux-Lamy Maroteaux-Lamy´s disease Neurología Mucopolisacaridosis tipo VI, debida a un déficit en la enzima N-acetil-hexosaminirasa-6-S04 sulfatasa y aril-sulfatasa-B, lo que provoca un aumento de la excreción de sulfato de dermatán por la orina. enfermedad de McArdle McArdle´s disease Pediatría Glucogenosis tipo V debida a un déficit de miofosforilasa, que provoca contracturas o dificultad en la relajación muscular y otras alteraciones musculares más intensas durante el ejercicio. enfermedad de Ménière Ménière´s disease Neurología Entidad patológica definida clínicamente por su tríada sintomática: sordera, acúfenos unilaterales y vértigo rotatorio u horizontal con náuseas, que evoluciona de forma paroxística. Se manifiesta de modo crónico y sin antecedentes familiares. Se atribuye a una alteración en las presiones de los líquidos laberínticos (hidrops laberíntico), por lo que también se denomina drops laberíntico. Su causa es desconocida y el tratamiento es sintomático en lo que se refiere al control de las crisis mediante la administración de antivertiginosos y antieméticos. El tratamiento de fondo, desde el punto de vista fisiopatológico, consiste en un régimen hiposódico, betahistina y diuréticos.