Diccionario de Medicina (e-m) - pág.89

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enfermedad de Wilson Wilson´s disease Neurocirugía Enfermedad hereditaria (AR), que determina la deficiencia de ceruloplasmina y el incorrecto metabolismo del cobre. Este se deposita sobre todo en el hígado (cirrosis) y en el cerebro, en los ganglios basales, lo que provoca movimientos extrapiramidales y retraso mental. Ver degeneración hepatolenticular. enfermedad de Woringer-Kolopp Woringer-Kolopp´s disease Dermatología Linfoma cutáneo de células T, también denominado reticulosis. enfermedad del colágeno collagen disease Nefrología Cualquier enfermedad que afecta al tejido conectivo, siendo las más representativas la artritis reumatoide y el lupus eritematoso diseminado. También reciben el nombre de conectivopatías (v.). enfermedad del injerto contra huésped (EICH) graft-versus-host reaction Hematología Enfermedad que padecen más del 60% de los pacientes sometidos a trasplante de médula ósea alogénico de hermano compatible. El proceso está mediado por los linfocitos T del donante, que reaccionan contra aloantígenos del receptor. Desde el punto de vista clínico y evolutivo, se distinguen una forma aguda y otra crónica. La EICH aguda aparece antes de pasados cien días desde que se ha realizado el trasplante. Suele iniciarse en la piel, con la aparición de una erupción eritematosa maculopapular en las palmas, las plantas y los lóbulos de las orejas, para extenderse posteriormente a la superficie cutánea en forma de eritrodermia generalizada. Otros órganos diana son el tracto gastrointestinal, el hígado y los órganos linfoides. La EICH crónica aparece después de pasados 100 días desde que se realizó el trasplante. Los órganos afectados con mayor frecuencia son la piel, el hígado, los ojos y la mucosa oral. La profilaxis de la EICH se hace combinando ciclosporina A (Cy-A) con metotrexate durante 3-6 meses, con lo que logra reducirse la frecuencia de la EICH en un 20-35%.