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epilepsia infantil con paroxismos occipitales
benign childhood epilepsy with occipital paroxisms
Neurología
Síndrome epiléptico de aparición en la infancia y de evolución benigna, con desaparición en la edad adulta. Se caracteriza por crisis epilépticas con sintomatología visual. En el electroencefalograma es típica la presencia de paroxismos punta-onda u ondas agudas en las regiones occipitales.
epilepsia mioclónica juvenil
juvenile myoclonic epilepsy
Neurología
Tipo de epilepsia idiopática generalizada que aparece en la pubertad y se caracteriza por mioclonías, crisis generalizadas tónico-clónicas y, con menor frecuencia, ausencias. El electroencefalograma pone de manifiesto puntas-ondas y polipuntas-ondas irregulares y generalizadas, sin relación estrecha con la mioclonía clínica.
epilepsia mioclónica progresiva
progressive myoclonic epilepsy
Neurología
Síndrome epiléptico caracterizado por mioclonías y crisis epilépticas focales y generalizadas, con una evolución progresiva. Se asocian habitualmente a otra sintomatología clínica, como ataxia, demencia o afectación de vías largas. Su etiología es diversa, siendo la manifestación de enfermedades neurológicas tales como las mitocondriopatías, la enfermedad de Lafora, las ceroidolipofuscinosis, etc.
epilepsia parcial continua
epilepsia partialis continua
Neurología
Tipo de síndrome epiléptico caracterizado por la presencia de mioclonías, habitualmente rítmicas, en un segmento corporal, que pueden aparecer de forma ininterrumpida durante horas, días o semanas, provocado por una descarga anormal de la corteza somatomotora correspondiente.
epilepsia postraumática
posttraumatic epilepsy
Neurología
Tipo de epilepsia secundaria o sintomática a un traumatismo craneal, que se caracteriza habitualmente por crisis parciales o parciales secundariamente generalizadas.
epilepsia primaria de la lectura
reading epilepsy
Neurología
Síndrome epiléptico raro, que cursa con crisis parciales elementales o complejas, desencadenadas por la acción perceptiva de leer un texto.
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