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Su pronóstico es fatal, ya que en la actualidad no existen tratamientos curativos. Clínicamente se caracteriza por atrofia muscular y pérdida de fuerza, sin que se asocien otros signos sensitivos o cognitivos.
esclerosis lateral primaria
primary lateral sclerosis
Neurología
Enfermedad neurológica, catalogable dentro de las enfermedades de motoneurona, que se caracteriza por la degeneración de las motoneuronas corticales. Clínicamente se manifiesta por la presencia de signos corticoespinales y corticobulbares.
esclerosis lóbulo-temporal
mesial temporal sclerosis
Neurología
Atrofia de la región mesial del lóbulo temporal, que en muchos casos se asocia a epilepsia.
esclerosis múltiple
multiple sclerosis
Neurología
Enfermedad neurológica que afecta con más frecuencia a los jóvenes, caracterizada por la existencia de focos de desmielinización a lo largo del sistema nervioso central, sin afectación de la mielina periférica. La sintomatología es muy variada y dependerá de la localización de la lesión. Habitualmente cursa en brotes, aunque existen formas progresivas. Su etiología es desconocida en la actualidad.
esclerosis sistémica
systemic sclerosis
Anatomía patológica
Enfermedad del tejido conectivo que origina una intensa fibrosis que afecta a la piel y a otros órganos. Se acompaña de abundantes signos y síntomas de fenómenos de autoinmunidad (fenómeno de Raynaud, autoanticuerpos diversos, etc.). La piel se vuelve rígida y fina, con el consiguiente afilamiento de los rasgos faciales, así como alteraciones articulares y musculares. Por la frecuente afectación del esófago, suele haber también síntomas de disfagia, tanto para líquidos como para sólidos.
esclerosis tuberosa
tuberous sclerosis
Neurología
Enfermedad neurológica autosómica dominante, clasificable dentro de las facomatosis o enfermedades del ectodermo, que se caracteriza por lesiones cutáneas, manchas acrómicas, adenomas de Pringle y lesiones en el sistema nervioso, como tuberosidades corticales, amartomas, nódulos gliales subependimarios, etc.
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