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Puede presentarse con carácter hereditario o adquirido y su causa puede ser vascular, secundaria o una alteración de la hemostasia (déficit de inhibidores de la coagulación u otros) o bien puede ser desconocida.
hipercolesteremia
hypercholesterolemia
Cardiología
Ver hipercolesterolemia.
hipercolesterolemia
hypercholesterolemia
Cardiología
f. Aumento plasmático de las cifras de colesterol. Se considera como uno de los factores de riesgo más importantes para el desarrollo de la aterosclerosis, así como de sus principales manifestaciones, especialmente la cardiopatía isquémica. Puede ser debida a factores exógenos, como una dieta rica en grasas de origen animal y en colesterol, o a factores endógenos, en el caso de las hipercolesterolemias de base genética (hipercolesterolemia familiar) o las hipercolesterolemias secundarias a otras enfermedades (hipotiroidismo, diabetes mellitus, colestasis, etc.). Suelen clasificarse en relación a las distintas lipoproteínas, causantes del incremento de los niveles de colesterol plasmático. La clínica depende exclusivamente del desarrollo de lesiones ateroscleróticas vasculares, que pueden provocar cardiopatía isquémica, accidentes cerebrovasculares, arteriopatía de extremidades inferiores, etc.; y de la aparición de estigmas secundarios al depósito de lípidos (xantomas tendinosos, xantelasmas, etc.). El tratamiento, habitualmente, consiste en medidas higiénico-dietéticas, así como la administración de fármacos hipolipemiantes.Ver hiperlipoproteinemia
hipercolesterolemia familiar
familial hypercholesterolemia
Cardiología
Trastorno del metabolismo lipídico de causa genética y herencia autosómica dominante, que se caracteriza por una mutación en el gen del receptor de las LDL que condiciona una reducción o falta total del mismo. Existe una forma homocigota, que cursa con hiperlipoproteinemia de fenotipo IIA y niveles de colesterol superiores a 600 mg/dl, y una forma heterocigota, con niveles de colesterol cercanos a 400 mg/dl.
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