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El tratamiento es ineficaz, pero ocasionalmente la vitamina B6 disminuye la eliminación de oxálico urinario.
hiperoxaluria primaria tipo I
type I primary hyperosaluria
Urología
Ausencia o disminución significativa de la enzima alanina-glioxilato-aminotransferasa (AGT) que convierte el glioxílico en glicina, en las células hepáticas. Es un déficit genético situado en el cromosoma 2. Es el tipo más frecuente de hiperoxaluria.
hiperoxaluria primaria tipo II
type II primary hyperosaluria
Urología
Caracterizada por el déficit de las enzimas D-glicerato dehidrogerasa y glioxilato reductasa, enzimas hepáticas cuya falta conduce a una sobreproducción endógena de ácido oxálico y glicérico.
hiperoxemia
hyperoxemia
Fisiología
f. Aumento del contenido de oxígeno en la sangre, que se traduce en un pH en sangre más bajo que el normal, es decir, hay una cierta acidez.
hiperparatiroidismo
hyperparathyroidism
Endocrinología
m. Actividad de las glándulas parótidas por encima de lo normal. El exceso de parathormona produce una movilización del calcio óseo y la subsiguiente eliminación exagerada del mismo. Las consecuencias son osteoporosis, con las complicaciones que esta implica, y cálculos renales. La etiología más frecuente es la de adenomas paratiroideos.
hiperparatiroidismo primario
primary hyperparathyroidism
Endocrinología
Exceso de producción de la hormona paratiroidea (PTH) por la glándula paratiroides, bien por hiperplasia de las células claras, por adenoma o por carcinoma paratiroideo. Su acción a nivel óseo, renal e intestinal produce hipercalcemia, hipercalciuria con nefrolitiasis e hipofosforemia por hiperfosfaturia.
hiperparatiroidismo secundario
secondary hyperparathyroidism
Endocrinología
Exceso de producción de la hormona paratiroidea (PTH) por las glándulas paratiroides (hiperplasia) secundaria a causas diversas (déficit de la vitamina D, malabsorción de la vitamina D, fármacos, etc.
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