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hipofisitis linfoide
lymphocytic hypophysitis
Endocrinología
Infiltración de la hipófisis por células de estirpe autoinmune, como los linfocitos y las células plasmáticas. Ocurre preferentemente en mujeres en el periodo del posparto. Es causa de hipopituitarismo. Clínica y radiológicamente plantea el diagnóstico diferencial con los adenomas hipofisarios no funcionantes.
hipofosfatasia
hypophosphatasia
Endocrinología
f. Deficiencia genética de fosfatasa alcalina, que se transmite según un patrón autosómico recesivo. Cursa con niveles bajos de fosfatasa alcalina, hipercalcemia y un aumento de pirofosfato en la sangre y la orina. Desde el punto de vista clínico se manifiesta con alteraciones esqueléticas similares a las del raquitismo resistente a la vitamina D, disnea, cianosis, vómitos, nefrocalcinosis y ataxia.
hipofosfatemia
hypophosphatemia
Nefrología
f. Disminución del contenido del fósforo (P) en el suero (< 3,5 mg/dl, < 1,4 mEq/l). Las causas son: trastornos gastrointestinales (diarrea, malabsorción, antiácidos quelantes del fósforo), pérdidas renales por anomalías intrínsecas (raquitismo, vitamina D resistente o síndrome de Fanconi), factores extrarrenales (hiperparatiroidismo, glucosuria, etc.), redistribución del fósforo, alcoholismo, etc. Produce déficit de adenosintrifosfato (ATP) y, en las formas severas (P < 1-1,5 mg/dl) síntomas a nivel muscular (miopatía), de la sangre (pancipenia), del sistema nervioso central (confusión, coma, etc.) y del esqueleto (osteomalacia). Se trata con la administración de fosfato por vía oral o intravenoso.
hipofosforemia
hypophosphoremia
Nefrología
f. Disminución de los niveles séricos de fosfato por debajo de los valores de referencia, que en un adulto oscilan alrededor de 2,7 mg/dl. Ver hipofosfatemia.
hipofunción
hypofunction
Fisiología
f. Función que se desarrolla a un nivel inferior al que se considera normal.
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