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Es el responsable del 8,1% de las causas de insuficiencia renal crónica terminal en el niño. Las causas más frecuentes son el riñón enano, oligomeganefronia e hipoplasia renal segmentaria (v.) o el riñón de Ask-Upmark.
hipoplasia renal segmentaria o Ask-Upmark
segmental renal h.
Urología
Desde el punto de vista de la histología, así se denominan los riñones pequeños, con segmentos hipoplásicos bien demarcados, sin glomérulos ni inflamación. Clínicamente se diagnostica antes de los 20 años y se caracteriza por hipertensión en más del 50% de los casos y reflujo vesicorenal en el 100% (este último condiciona infecciones urinarias de repetición).
hipoplasia renal simple
true hypertrophy
Urología
Riñón pequeño con un número menor de cálices y nefronas, sin displasia. Constituye el 2,5% de los riñones pequeños. Desde el punto de vista clínico, los síntomas pueden ser severos (en pacientes con hipoplasia bilateral, el cuadro puede conducirles a una insuficiencia renal) o estar ausentes (en pacientes con hipoplasia unilateral, el cuadro es anodino y el diagnóstico casual). El diagnóstico es radiológico (urografía intravenosa). Debe hacerse diagnóstico diferencial con displasia, hipoplasia renal segmentaria, oligomeganefronia o enfermedades adquiridas (pielonefritis crónica atrófica, isquemia renal).
hipoploide
hypoploid
Genética
adj. Se dice de la célula o individuo con uno o varios cromosomas o segmentos cromosómicos perdidos, respecto al número euploide característico. Según el grado de ploidía, puede hablarse de hipohaploide, hipodiploide, hipotriploide, etc.
hipopnea
hypopnea
Fisiología
f. Respiración lenta y superficial. En condiciones fisiológicas se da en sujetos que hacen abundante ejercicio muscular.
hipopotasemia
hypopotassemia
Nefrología
Disminución del contenido sérico de potasio (K)(< 3,5 mEq/L), debido a un aporte insuficiente, reabsorción intestinal deficiente, pérdidas gastrointestinales excesivas (diarreas, vómitos, fístulas intestinales), pérdidas por la orina (diuréticos, hormona adenocorticotropa, corticoides; y en el síndrome de Cushing, el hiperaldosteronismo y la acidosis tubular renal) o por transferencia de potasio desde el espacio extracelular al intracelular; por tubulopatía distal familiar, etc.
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