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De acuerdo a su patrón de crecimiento, se divide en tres subtipos: folicular puro, el más frecuente (50-70%), folicular difuso (25-40%) y difuso 5%. Clínicamente 2/3 de los pacientes se presentan al diagnóstico en estadios avanzados, con escasa frecuencia de síntomas sistémicos. Las adenopatías inguinales, muchas veces, constituyen la primera localización. En ocasiones aparecen ganglios en situaciones infrecuentes, como en la región preauricular, occipital, epitroclear y mastoidea. Este linfoma es de bajo grado de malignidad y el tratamiento dependerá del estadio en que se encuentre desde radioterapia o poliquimioterapia a trasplante autólogo de células hematopoyéticas en primera remisión.
linfoma histiocítico verdadero
real histiocytic lymphoma
Hematología
Neoplasia linfoide que contiene células primitivas indiferenciadas, o bien células reticulares diferenciadas. Representa menos del 1% de todos los linfomas excepto el de Hodgkin (LNH). Clínicamente se caracteriza por la presencia de fiebre y linfadenopatía rápidamente progresiva. Pueden existir manifestaciones extranodales, gastrointestinales, óseas o cutáneas, que aparecen como lesiones ulcerosas de pocos centímetros de diámetro en el abdomen, los miembros inferiores y otras localizaciones y que desaparecen y recurren con frecuencia. Los hallazgos biológicos e histopatológicos no difieren de otros LNH, salvo que los marcadores T y B son negativos.
linfoma inmunoblástico o sarcoma inmunoblástico
inmunoblastic lymphoma or inmunoblastic sarcoma
Hematología
Proliferación monomorfa de grandes inmunoblastos. El linfoma inmunoblástico incide con la sexta y séptima décadas de la vida. Es mucho más frecuente en el varón que en la mujer. Puede presentarse de novo o bien ir precedido por un linfoma de bajo grado de malignidad o por trastornos inmunitarios crónicos.
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