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Diccionario de Medicina (n-z) - pág.16

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Página 16 de 907

Tiene un curso insidioso con proteinuria, poliuria, etc.


nefropatía hereditaria
hereditary nephropaty
Nefrología
Enfermedad renal que se transmite por herencia autosómica dominante o recesiva, o ligada al cromosoma X. Puede afectar al glomérulo (p. ej., síndrome de Alport, el hematuria benigna familiar, la enfermedad de Fabry, el síndrome uña-rótula, el síndrome nefrótico congénito, etc.) o al túbulo o tubulopatías (poliquistosis renal del adulto y del niño, nefronoptisis, síndrome de Fanconi, glucosuria renal, cistinosis, acidosis tubular renal, etc.). Conforme progresan, se afectan el resto de las estructuras como glomérulos, túbulos, intersticio y vasos del riñón. Algunas evolucionan a una insuficiencia renal terminal (p. ej., el síndrome de Alport y la poliquistosis renal del adulto).


nefropatía hipercalcémica
hypercalcemic nephropaty
Nefrología
Afectación tubulointersticial por hipercalcemia (secundaria a hiperparatiroidismo primario, mieloma múltiple, sarcoidosis, intoxicación por vitamina D o metástasis óseas). Afecta al epitelio tubular de los túbulos colectores y distales, con necrosis y atrofia, obstrucción, precipitación de calcio e infección, etc. Puede depositarse calcio en el intersticio (nefrocalcinosis) y evoluciona con una alteración de la concentración de orina (poliuria y nicturia), reducción del filtrado glomerular, acidosis tubular renal, etc.


nefropatía hipopotasémica
hypokalemic nephropaty
Nefrología
Nefropatía que se caracteriza por una lesión tubular proximal y distal (degeneración vacuolar), que condiciona poliuria, polidipsia, nicturia y falta de concentración de la orina. El filtrado glomerular no se modifica, en general. Con frecuencia hay hipernatremia, alcalosis metabólica y proteinuria ligera tubular. La corrección del potasio corporal puede curar las lesiones renales en estadios no muy avanzados.


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