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Las producidas por litio, platino y oro suelen ser iatrogénicas. El plomo puede dar lugar a una nefropatía aguda, que consiste en un síndrome de Fanconi reversible, asociado a síntomas de saturnismo, y la nefropatía crónica cursa con hipertensión, hiperuricemia e insuficiencia renal crónica.
nefropatía por o de reflujo
reflux nephropaty
Nefrología
Presencia de cicatrices renales, focales o difusas, secundarias a un daño irreversible del parénquima renal y en cuya patogenia están implicados el reflujo vesicouretral de la orina y la infección bacteriana del parénquima renal. Puede condicionar una hipertensión arterial, proteinuria e insuficiencia renal, de grado variable. Es causa de una insuficiencia renal crónica terminal en un 5-10% de los pacientes adultos y en un 12-24% de los niños, que inician tratamiento de diálisis en Europa.
nefropatía por virus B
hepatitis B virus related nephropaty
Nefrología
La causada por el virus de la hepatitis B (VHB) (DNA bicatenario, familia de Hepadnaviridae), detectable en las diversas lesiones renales. La principal es la crioglobulinemia mixta esencial, poliarteritis nodosa con una afectación renal, glomerulonefritis membranosa o membranoproliferativa, glomerulonefritis proliferativa mesangial, glomerulonefritis proliferativa difusa y glomerulonefritis IgA. La detección del virus se realiza mediante la técnica de reacción en cadena de la polimerasa en pacientes con marcadores positivos para el virus de la hepatitis B.
nefropatía por virus C
hepatitis C related nephropaty
Nefrología
Nefropatía producida por el virus de la hepatitis C. Desde que en el año 1989 se identificó, mediante clonaje, el agente responsable de la mayoría de los casos de hepatitis no-A no-B, que se le denominó virus de la hepatitis C (VHC), se han descrito diversas enfermedades renales asociadas con el VHC: crioglobulinemia mixta esencial, glomerulonefritis membranoproliferativa, glomerulonefritis membranosa y poliarteritis nodosa con una afectación renal.
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