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púrpura trombocitopénica
thrombocytopenic purpura
Hematología
Trastorno hemorrágico que se caracteriza por un intenso descenso del número de plaquetas, que da lugar a una sintomatología hemorrágica. Puede deberse a múltiples causas, como infecciones, tóxicos y sensibilidad a ciertos medicamentos. Hoy se la considera producto de una respuesta autoinmune. Existen dos tipos clínicos: forma aguda y crónica. La aguda suele darse en niños de entre los dos y los seis años, es benigna y, por lo general, hay una recuperación completa en el plazo de seis semanas. La crónica suele darse en adultos de entre los 20 y los 50 años, la recuperación espontánea es poco frecuente y suele ser necesario administrar corticoides y realizar esplenectomía o administrar inmunoglobulinas intravenosas.
púrpura trombocitopénica idiopática
idiophatic thrombocytopenic purpura
Hematología
Trombocitopenia aislada, con un número normal o aumentado de megacariocitos en la médula ósea, sin otra enfermedad o alteración subyacente, no atribuible a una afección viral o bacteriana, ni a la acción de tóxicos químicos o medicamentosos. El mecanismo patogénico fundamental se debe a la eliminación prematura y seleccionada de las plaquetas cubiertas por anticuerpos, por parte de las células del sistema mononuclear fagocítico (SMF) en el bazo. El tratamiento se realiza con corticoides, la esplenectomía o las inmunoglobulinas intravenosas. También se denomina enfermedad de Werlhoff.
púrpura trombocitopénica postransfusional
postransfusion thrombocytopenic purpura
Hematología
Cuadro clínico, poco frecuente, que se caracteriza por la aparición de una trombocitopenia, generalmente severa, tras una semana de una transfusión de sangre total o de hematíes, plaquetas o plasma.
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