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Suele asociarse a un ambiente familiar desfavorable. El tratamiento está enfocado a mejorar la relajación del esfínter, durante la micción, mediante técnicas de biofeed-back. La medicación con anticolinérgicos y alfa-bloqueantes es necesaria para disminuir las contracciones no inhibidas y facilitar la micción.
síndrome de hiper-IgE
hyperinmunoglobulin E syndrome
Inmunología
Inmunodeficiencia primaria que se caracteriza por el aumento notable de las concentraciones séricas de IgE, que es incapaz de fijar complemento y, por tanto, de iniciar los fenómenos inflamatorios en el lugar de la infección. Este fenómeno es el causante de la principal manifestación clínica de esta enfermedad, la aparición de abscesos estafilocócicos recurrentes y otras infecciones localizadas, especialmente en la dermis, pulmones y articulaciones. Además, la existencia de anticuerpos IgG contra IgE forma complejos, que se unen a células mononucleares, provocando la liberación de citoquinas, que inducen una resorción ósea, favoreciendo la osteoporosis y las fracturas óseas. También se denomina síndrome de Job.
síndrome de hipertensión intracraneal
intracranial hypertension syndrome
Neurocirugía
Síndrome que se produce por un aumento de la presión endocraneana de cualquier causa y que se manifiesta con: cefalea, vómitos y alteración del nivel de conciencia, junto con bradicardia, bradipnea e hipertensión sistémica.
síndrome de hipertensión intracraneal benigna
benign intracranial hypertension syndrome
Neurocirugía
Síndrome que se caracteriza por aumento de la presión intracraneal, seguida de cefalea y vómitos, edema papilar, pero no va acompañada de signos neurológicos.
síndrome de Horner
Horner´s syndrome
Neurocirugía
Síndrome producido por una lesión del simpático cervical en cualquier punto de su recorrido; se manifiesta como miosis, ptosis y enoftalmos en el ojo del lado afecto.
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