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El único movimiento horizontal que permanece conservado es la abducción del ojo contralateral a la lesión.
síndrome DIDMOAD
Wolfram syndrome
Endocrinología
Asociación hereditaria de diabetes insípida, diabetes mellitus, atrofia óptica y sordera. Se transmite según un patrón autosómico recesivo.
síndrome doloroso regional complejo tipo 1
regional complex pain syndrome I
Anestesia
Cuadro sindrómico que engloba multitud de patologías, que se caracterizan, todas ellas, por la presencia de un dolor continuo, quemante, hiperpatía y alodinia; patologías asociadas, habitualmente, a cambios vasomotores, sudomotores y tróficos, consecutivas a un traumatismo (a veces incluso pasa inadvertido), cirugía o problemas vasculares. Se localiza habitualmente en las extremidades. El síndrome es debido a cambios autónomos reflejos o bien por alteraciones en la transmisión del dolor central y/o en la producción, liberación o recaptación de neurotransmisores. También se denomina distrofia simpaticorrefleja.
síndrome doloroso regional complejo tipo 2
regional complex pain syndrome II
Anestesia
Cuadro sindrómico similar al anterior, pero caracterizado por localizarse en el territorio de inervación de un tronco nervioso y cuyo origen es debido a un traumatismo sobre ese tronco nervioso. Se denomina también causalgia.
síndrome en vientre de ciruela pasa de Eagle-Barrett
prune-belly syndrome
Urología
Síndrome que se caracteriza por la ausencia, deficiencia o hipoplasia de la musculatura abdominal, acompañada por presentar una vejiga grande, hipotónica y un uréter dilatado y tortuoso, con criptorquidia bilateral. Su frecuencia es de 1 por cada 35.000-50.000 nacidos vivos y su causa es desconocida. En el 50% de los casos se acompaña de algún grado de displasia renal y no es infrecuente la hidronefrosis.
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