Isómetro - pág.3

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Éste es el caso de los hidrocarburos etilénicos, poseedores de dobles enlaces entre átomos de carbono. Esta isomería ha dado lugar a la aplicación de una mayor meticulosidad en la nomenclatura de los compuestos orgánicos, ya que en ocasiones puede inducir a confusiones entre isómeros de una misma estructura y compuestos distintos. Isomería geométrica La presencia de dobles enlaces en las moléculas ocasiona cierta rigidez que limita el giro de los átomos y grupos funcionales que las integran. Este efecto es responsable de la isomería geométrica o cis-trans, que diferencia fuertemente las propiedades de compuestos aparentemente idénticos. Un claro ejemplo de este fenómeno lo constituyen los derivados del etileno con dos átomos de cloro. Isomería óptica Las sustancias ópticamente activas son aquéllas capaces de interferir un haz de luz polarizada, es decir, aquellas en las que las vibraciones que la generan se producen en un solo plano. Desde el punto de vista químico, esta propiedad es debida a la asimetría de los compuestos, lo que produce, asimismo, diferentes comportamientos ópticos, o isomerías, en moléculas semejantes. Esta manifestación del fenómeno es característica de compuestos monocarbonados unidos a cuatro átomos diferentes. Las sustancias, reflejo especular una de otra, se designan con los prefijos dextro y levo, según su orientación derecha o izquierda, respectivamente.