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Anemia que suele aparecer en el curso de diversas enfermedades infecciosas crónicas, conectivopatías, neoplasias y lesiones hísticas extensas. En general, es una anemia moderada y prácticamente asintomática, por lo que, en principio, no requiere tratamiento. La etiología se atribuye a un mecanismo de activación inmune, que condiciona la liberación de citoquinas capaces de inhibir el crecimiento de los progenitores eritropoyéticos.
anemia leucoeritroblástica
leukoerythroblastic anemia
Hematología
Anemia que se produce por la presencia de eritroblastos y leucocitos inmaduros en la sangre, originados por la existencia de metástasis medulares.
anemia macrocítica
macrocytic anemia
Hematología
Anemia que se caracteriza por la presencia anormal de eritrocitos grandes. Existen varios tipos: megaloblásticas, normalmente producidas por deficiencias de ácido fólico o vitamina B12, y no megaloblásticas, en las que el tamaño de los hematíes aumenta por causas exclusivamente dependientes de la formación de los hematíes o de sus membranas, como ocurre en procesos generales de cirrosis hepáticas o de hipotiroidismo, o por el aumento de los reticulocitos circulantes tras episodios de hemólisis o hemorragias agudas.
anemia mediterránea
mediterranean anemia
Hematología
Ver talasemia.
anemia megaloblástica
megaloblastic anemia
Hematología
Síndrome causado habitualmente por un déficit de folatos o de vitamina B12, que se caracteriza por una morfología típica de las células hemopoyéticas. El síndrome parece tener su origen en una disminución de la síntesis de metionina por parte de las células de la médula ósea, lo que causa un trastorno en la síntesis de DNA en las células hemopoyéticas y provoca una alteración en el proceso de diferenciación y maduración celular, fundamentalmente de la serie eritroide.
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